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# 康方双抗放量了，医保降价却在拦利润
- URL: https://hyboox.com/china-biotech-licensing-surge-081/
- Published: 2026-09-15T07:34:00.000Z
- Updated: 2026-10-14T13:20:33.000Z
- Author: hyboox
- Tags: 海博机会, 创新药授权放量, #Import 2026-10-13 21:02

患者用得更多，药企也可能暂时赚不到更多。康方生物2026年上半年产品销售18.03亿元，同比增长28.7%，毛利率却下降5.2个百分点至74.2%，核心经营亏损仍有3.98亿元。双抗放量已经留下销量证据，利润的门还没完全推开。

增长的含金量，要放到治疗结构里看。按标准剂量折算，第二季度中国肿瘤免疫治疗量同比仅增长2.5%，上年同期还是18.9%；传统PD-1单抗治疗量净减约410个患者年当量，三款新一代免疫产品净增2643个患者年当量，康方两款双抗合计贡献其中72.5%。这些是折算单位，并非新增患者人数，却足以说明新增治疗在向新方案集中。

这给康方带来一个机会，也带来一个约束。机会是份额可以从旧方案转过来，约束是整个品类的增速已不像早期那么快。要继续增长，公司更依赖适应症扩展与份额提升。所有公司都用行业大增长来估值的时候容易顺风，品类放慢以后，产品之间就要真刀真枪地抢使用量。价格端更现实。依沃西标准年给药量约为替雷利珠单抗的六倍，单位药量价格低约41%，年药品费用仍约为后者3.5倍。单价低不代表全年治疗便宜，不能拿每毫克价格替代完整疗程成本。支付体系约束年费用时，药企还得靠生产效率和足够的治疗优势保护利润。

因此，临床结果能够增强竞争资格，却不会自动变成提价函。HARMONi-2期中分析中，依沃西的中位总生存期30.8个月，对照组22.6个月，风险比0.73。风险比描述研究期间两组的相对风险，不能直接当成每个人的寿命增幅。这类证据更可能推动医生选择、适应症准入和支付认可，具体收益仍要回到销量与成本。

用海博五环拆康方，临床卡点正在变化，商业化卡点仍留在量价转换。海外研究还需要独立验证，现有资料提到的美国审评节点是2026年11月14日，预设总生存分析未达到统计学显著属于需要关注的审评风险。这个日期是观察窗口，不能当作必然批准日。

康方生物（09926）的估值应分别给国内销售和海外成功概率算账，不能用国内一个阳性结果把全球利润全部提前确认。若治疗量增长、毛利率企稳，盈利转化才能更可信；若降价持续吃掉销量增量，或全球研究低于预期，就要压低原有假设。你愿意为新增患者付价，还是更愿意等这些患者带来可持续的净利润？